安全：使用無(wú)毒試劑，高效安全
方便：樣品處理后RNA穩(wěn)定保存，常溫1周,-20oC或-80oC長(zhǎng)期保存，多次凍融無(wú)影響
高效：能夠迅速滲入胞內(nèi)，高效抑制RNase
高質(zhì)：減少生物樣品受到刺激后產(chǎn)生mRNA表達(dá)水平的變化

一旦生物樣本被收集后，其RNA開始變得相當(dāng)不穩(wěn)定。快速穩(wěn)定RNA及保持RNA表達(dá)量是獲得精確的基因表達(dá)分析數(shù)據(jù)的首要條件。此外，也需要防止由于樣本處理引起的基因表達(dá)升高或下調(diào)的激活。

創(chuàng)新的液體RNAlocker穩(wěn)定試劑可迅速滲入組織，穩(wěn)定和保護(hù)RNA的表達(dá)量。RNAlocker技術(shù)迅速的保護(hù)作用確保了下游分析結(jié)果準(zhǔn)確地反映了組織的基因表達(dá)譜。樣本可長(zhǎng)期保存，即使是多次反復(fù)凍融RNA也不會(huì)降解。利用RNeasy技術(shù)純化儲(chǔ)存在各種條件下的經(jīng)RNAlocker穩(wěn)定后的樣本，獲得的RNA非常適合于各種下游應(yīng)用，如Northern印跡雜交和RT-PCR

操作流程
A. 培養(yǎng)細(xì)胞、白細(xì)胞等
300 x g離心10min收集細(xì)胞, 倒丟上清，用PBS洗滌一次。再用50-100ul PBS重懸細(xì)胞，加入5倍體積（500-1000ul）的RNA Stabilization Reagent。 B. 固體組織樣品
1. 獲取樣品.
2. 將樣品剪細(xì)，越細(xì)越好 (< 0.25mm)
3. 立即加入5倍的RNAlocker，如1g的樣品，加入5ml RNAlocker。 確保所以的樣品浸沒。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例

500mg小鼠肝臟用RNAlocker保存，不同保存條件后，用我司的TRNsol(R1105)提取RNA，電泳分析RNA的完整性。
1:新鮮的小鼠肝臟
2:常溫保存1周
3:4℃保存1個(gè)月