本產(chǎn)品采用上層膠和下層膠的預(yù)混配方，只需加入10% APS即可凝膠，簡便快捷。下層膠與上層膠可連續(xù)灌注，時(shí)間節(jié)省一半以上。所配的上層膠可以帶有紅色，使得電泳孔清晰易辯利于上樣，該指示劑電泳結(jié)束時(shí)跑在最前端，既能監(jiān)控電泳過程，也能在轉(zhuǎn)印過程轉(zhuǎn)移到膜上，監(jiān)測轉(zhuǎn)移效率。本試劑盒灌制的凝膠也可用于非變性 PAGE 凝膠電泳。本產(chǎn)品配套提供 改良型促凝劑 ，其具有更好的穩(wěn)定性和催化效能，配膠過程中無需額外添加 TEMED。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

※ 連續(xù)灌膠-----灌完分離膠后，可立即灌注濃縮膠，無需等待；

※ 彩色濃縮膠-----紅色的濃縮膠既使得上樣孔清晰可見，也在能監(jiān)測電泳與電轉(zhuǎn)狀況；

※ 經(jīng)典-----與用傳統(tǒng)方法配制的凝膠有同樣的遷移率，熟悉經(jīng)典；

※ 無氣味------無需額外添加TEMED，告別惡臭氣味。

產(chǎn)品信息：

試劑盒組成

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性

本試劑盒常溫運(yùn)輸，4℃保存。10% APS Solution有保護(hù)劑4℃保存至少三個(gè)月有效，長期保存請(qǐng)置于-20℃。

使用說明：
1. 根據(jù)目的蛋白的分子量大小選擇合適的凝膠濃度，再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分離膠(即下層
   膠)：
   不同濃度的SDS-PAGE分離膠的最佳分離范圍：

使用說明：

以下按制備一塊0.75mm |1.00mm|1.5mm的mini膠為例，多塊膠按比例放大體積，也可以多配一些備用。

1.      取等體積的Separating Gel Buffer(2×)與Separating Gel Solution(2×)各2ml | 2.8ml | 4ml于合適的容器中，混勻。

2.      取1ml | 1.5ml | 2ml 5% Stacking Gel Solution于合適的容器中。

注意：如果需要，可以加入2μl | 3μl | 4μl染料，混勻。此染料能讓上樣孔易辯，電泳時(shí)會(huì)跑在最前沿，監(jiān)測電泳過程，電轉(zhuǎn)時(shí)也能轉(zhuǎn)印到膜上，監(jiān)測電轉(zhuǎn)效果。在15%膠濃度時(shí)，此染料遷移速率比溴酚藍(lán)慢。

3.      向步驟1的分離膠混合液中加入40μl | 60μl | 80μl 10% APS Solution，混勻。

4.      用1ml移液器迅速將上述分離膠灌入制膠槽中，直到合適的液面高度為止。（液面距短玻板邊沿約1.5cm）

5.      向步驟2的濃縮膠混合液中加入10μl | 15μl | 20μl 10% APS Solution，混勻。

6.      用1ml移液器立即（分離膠未凝固）將上述濃縮膠沿著玻板緩慢加入制膠槽中，灌滿為止，插入梳子，室溫聚合15-30min.凝固后，即可拔去梳子，加樣進(jìn)行電泳。

注意：為了使分離膠與濃縮膠分層效果更好，灌濃縮膠時(shí)，用1ml的移液器邊灌膠，邊從玻板的一端慢慢地移動(dòng)到另一端。也可在插入梳子后，輕輕地稍微抬起濃縮膠液面較淺的一端，再緩慢放下，以幫助濃縮膠平衡，從而使得界面平整。一般情況下無需操作，界面都很平整。

膠濃度的選擇

注意事項(xiàng)

※ 凝膠已加有TEMED的替代品，如果要進(jìn)一步加快凝固時(shí)間，配膠時(shí)可適當(dāng)加些TEMED。也可以調(diào)整10% APS的用量來減慢膠的凝固速度。

※  配膠時(shí)，最好讓各溶液平衡到室溫。

※  膠的凝固快慢受溫度影響，同等條件下，溫度高時(shí)凝固快。

※  使用傳統(tǒng)的SDS-Tris-Glycine電泳緩沖液即可，進(jìn)入分離膠前后可用同一電泳條件，無需改變。如用150V電泳（我司有粉劑與液體電泳緩沖液可選，無須稱量簡單快捷）。